医药工业的划分：洁净车间可分为ABCD四个级别。医药工业洁净室是以颗粒和微生物菌种为关键操纵目标，另外还解决其自然环境温度湿度、压力差、光照强度、噪音等做出要求。A级：高危实际操作区。如：罐装区、置放橡胶塞子桶、开放式安瓿瓶、开放式西林瓶的地区及无菌检测安装或联接实际操作的地区。一般用层.流工作台（罩）来保持该区域的自然环境情况。层.流系统软件在其工作中地区须匀称排风，风力为0.36-0.54m/s（具体指导值）。需有数据信息证实层.流的情况并须认证。在密闭式的防护操作器或扶手箱内，可应用单边流或较低的风力。B级：指无菌检测配置和罐装等高危实际操作A级区所处的情况地区。C级和D级：指生产制造无菌检测药物全过程中关键程度低的清洁实际操作区。

而在电子工业，无尘车间又分为五个等级，即百级>千级>万级>十万级>三十万级。标值越小，意味着洁净级别越高。以最普遍的十万级净化车间而言，指的是一个立方的空气中，所含的不同大小的粉尘密度不能超个十万个，就是一个合格的净化车间

洁净工程项目就是将室内的空气中的尘粒、危害气体、病菌等空气污染物清除，并将房间内的溫度、洁净度、洁净室内的压力、噪声震动及照明灯具、静电感应控制在某一要求范畴内，以确保产品能在平稳优良的洁净环境下生产制造。

有没必要做净化车间，取决于产品的种类，净化车间要做什么样的洁净等级，取决于产品生产的工艺要求，合适及满足工艺就行。切莫拍拍脑袋，乱猜乱定，最好能找一个专业、经验丰富的净化工程公司配合。